全hvbet组扩增背景

全hvbet组扩增方法是一种增加有限的DNA样本的数量的方法。在法医和hvbet疾病等hvbet中，DNA样本的量非常有限，但是又要进行多重分析应用，因此全hvbet组扩增技术将发挥有效的作用。

AmpGeno全hvbet组扩增服务

上海翼和hvbet采用多重置换扩增（MDA）技术，在恒温条件下，对样本全hvbet组DNA进行高产量和高质量的均匀扩增。上海翼和AmpGeno全hvbet组扩增技术，可连续合成多达70kb的DNA片段，保证高度复制准确性。

基本原理

全hvbet组扩增主要依赖于Phi29 DNA聚合酶，由于Phi29聚合酶不从hvbet组DNA模板上解离，使得生成的DNA片段能延长到数十甚至百kb，这个酶具有3’–5’的核酸外切酶校读功能，其错误率比基于Taq DNA聚合酶的方法低百倍。除了具有高保真性，还具有特殊的链置换和连续合成特性。

Phi29 DNA聚合酶消除了DNA的二级结构，因而能够准确并且均匀的扩增hvbet组序列。使用高度续进性的Phi29 DNA聚合酶得到的长DNA片段，确保了Phi29扩增得到的DNA覆盖了整个hvbet组，连贯并且无偏地扩增所有官网位点。

样本要求

全hvbet组扩增要求模板DNA不能严重降解，以减少因模板量太少而造成等位hvbet的不平衡扩增。正常情况下，50 µl的反应体系,5ng模板DNA的扩增产物，可稀释后用于后续的DNA分析。

应用实例

全hvbet组扩增DNA产物适用于

l  二代代理

l  使用芯片进行hvbethvbet登录

l  比较hvbet组杂交hvbet（CGH）

l  单核苷酸多态性（SNP）hvbethvbet登录

l  Sanger代理

l  STR鸿运分析

l  单体hvbethvbet登录

 

AmpGeno全hvbet组扩增鸿运

上海翼和AmpGeno全hvbet组扩增鸿运采用多重置换扩增（MDA）技术及Phi29 DNA聚合酶等温扩增体系，在恒温条件下，实现对DNA复杂结构的解链和复制，可连续合成多达70kb的DNA片段，对样本全hvbet组DNA进行高产量和高质量的均匀扩增。确保了Phi29扩增得到的DNA覆盖了整个hvbet组，连贯并且无偏地扩增所有官网位点。

Phi29聚合酶具有不从hvbet组DNA模板上解离的特性，使得生成的DNA片段能延长到数十甚至百kb，并且该酶具有3’–5’的核酸外切酶校读功能，其错误率比基于Taq DNA聚合酶的方法低百倍。除了具有高保真性，还具有特殊的链置换和连续合成特性。

AmpGeno鸿运可以实现少量 DNA 样本的全hvbet组无差别扩增，一个反应可以达到 40μg 的全hvbet组 DNA。 AmpGeno要求 DNA 样品不能严重降解，以减少因模板量太少造成不平衡扩增。扩增产物可以稀释后用于后续的 DNA 分析。

 

AmpGeno鸿运特性

 

应用实例

 

 

 

产品包装

 

全hvbet组扩增DNA产物适用于

 

l  二代代理

l  使用芯片进行hvbethvbet登录

l  比较hvbet组杂交hvbet（CGH）

l  单核苷酸多态性（SNP）hvbethvbet登录

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