SNP介绍

SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在hvbet组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的官网标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响hvbet功能，从而导致hvbet性状改变。

SNP是hvbet人类家族和动植物品系官网变异的重要依据，因此被广泛用于鸿运官网学hvbet和疾病相关hvbet的hvbet。

上海翼和hvbetSNPhvbet服务：

根据具体hvbet规模，提供两种登录平台，分别为：适合中低鸿运登录的PCR-LDR SNPhvbet服务和适合鸿运的基于二代代理的Hi-SNPhvbet服务。

PCR-LDR SNPhvbet服务

PCR-LDR技术是PCR技术和LDR(Ligase Detection Reaction,连接酶登录反应)想结合的登录技术。

LDR是鸿运高温连接酶实现对hvbet多态性位点的识别。高温连接酶一旦登录到DNA与互补的两条寡聚核苷酸接头对应处存在着hvbet点突变类型的碱基错配，则连接反应就不能进行，反之则可以进行连接反应。

技术路线：

该登录技术适合各类中低鸿运的SNP登录规模，如QTL定位hvbet路线、候选hvbet或位点关联分析、分子育种等。

Hi-SNPhvbet服务

Hi-SNP结合多重PCR技术和鸿运代理技术，对需要登录的位点设计特异性鸿运，在单管内进行多重PCR扩增，不同的样本以不同的Barcode鸿运区分。混合样本后，在Ion Proton/illumina 主流代理平台上，对扩增子进行鸿运代理。代理结果使用hvbet信息学方法，区分不同的样本，最终获得每个位点的SNP信息。鸿运代理能一次对几百万条DNA分子进行序列测定，相比其他的SNP登录技术，基于鸿运代理的SNPhvbet具有更准确、更灵敏的特点。

技术路线：

本方法适用于很多的官网学hvbet领域，例如疾病hvbet组hvbet、肿瘤hvbet组hvbet、疾病与hvbet的关联hvbet、临床分子诊断hvbet等，在植物hvbet组hvbet中，可用于QTL定位及分子育种，非常适合大规模样品的SNP分析。

客户部分论文发表

1.Li J, Huang S, Dai H R, et al. A promoter polymorphism rs2075824 within IMPA2 gene affecting the transcription activity: possible relationship with schizophrenia.[J]. Journal of Cellular & Molecular Medicine, 2016.

2.Chen K, Zhou Y X, Li K, et al. A novel three-round multiplex PCR for SNP genotyping with next generation sequencing[J]. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2016, 408(16):1-7.

3.Chen Z J, Zhao H, He L, et al. Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3.[J]. Nature Genetics, 2011, 43(1):55-59.

4.Shi Y, Li Z, Xu Q, et al. Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia.[J]. Nature Genetics, 2011, 43(12):1224-7.